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抗原性能評估指標

抗原作為體外診斷試劑核心原料對于整個免疫檢測分析系統(tǒng)有著重要的作用。抗原診斷原料可以用于制備校準品、質控品、標準品,還可以作為免疫原制備抗體。目前,抗原診斷原料的性能評估指標沒有統(tǒng)一的標準,一般以活性,純度,批間差,穩(wěn)定性等作為抗原診斷原料的評估指標。

抗原分類

抗原診斷原料分為三類:天然抗原,重組抗原,合成多肽抗原。天然抗原是從動物組織或微生物體外等提取純化出來的抗原;重組抗原是指在將抗原基因鏈接載體轉入原核或真核細胞中,體外重組表達純化得來的;合成多肽抗原是以合成小肽作為抗原,通常需要鏈接載體來增加其免疫原性。

以下是天然抗原、重組抗原、合成抗原的優(yōu)缺點:

分類 優(yōu)點 缺點
天然抗原 天然序列,抗原表位全面 過長的抗原序列帶來可能的非特異性結合;微生物有可能出現突變株;產量受來源影響
重組抗原 人工設計序列,突出重點表位;產量大,可控制,易提純,可加上標簽利于檢測 重組抗原的構象和修飾可能有別于天然抗原
合成抗原 純度高;特異性好 需要偶聯后吸附;產量小

抗原活性

抗原活性的檢測需要和天然抗原進行比對。通常,重組抗原的基因序列、氨基酸組成、分子量大小與天然抗原是一樣的。抗原的決定簇可能是由一級結構決定的線性連續(xù)的,也可能是由三級結構決定的不連續(xù)的空間構象。線性表位即使蛋白變性,也具有免疫原性;而構象表位只有在空間結構完整的情況下才具有免疫原性。因此,抗原診斷原料的生物活性與表位信息有關,如果是線性表位,則與活性沒有很大關系;如果是構象表位,則需要抗原蛋白的正確折疊,保證其活性,才能與相應抗體特異性結合,避免產生假陽性。

純度

抗原的純度可以用SDS-PAGE或HPLC進行測定,抗原診斷原料的純度最好大于95%??乖c抗體一樣,也會需要標記,當其純度不夠時,可能會影響標記效率,從而影響特異性、反映信號、背景值等。同時,抗原純度不夠,其免疫效率也會降低,影響抗體的制備。

批間差

是指每批次產品的可重復性。重復性則是保證體外診斷試劑降低批間差異并且穩(wěn)定生產的前提條件。重復性和生產工藝密切掛鉤,因此也是體現抗原診斷原料質量的關鍵指標。

穩(wěn)定性

穩(wěn)定性作為體外診斷試劑保持產品安全有效的重要指標,對產品的生產、運輸、保存和使用等環(huán)節(jié)具有重要的指導意義??乖\斷原料并不像抗體那么穩(wěn)定,需要特定的Buffer進行儲存,通常Buffer包括BSA、尿素、甘油、蛋白保護劑等。多數供應商提供的抗原的儲存條件為-20℃或-70℃,或4度儲運的凍干粉,并強調抗原稀釋分裝后應冷凍保存。(抗原診斷試劑穩(wěn)定性評估

選購抗原診斷原料時一般注意以下幾點:

  • 外觀
    大部分抗原原料為澄清均一的液體,不含異物、渾濁或顆粒;或為白色粉末,不含其它雜質。
  • 純度和分子量
    抗原診斷原料的純度與分子量測定與抗體一致。主要方法是SDS-PAGE電泳后經考馬斯亮藍或者銀染色法進行染色,然后對條帶進行掃描分析。此外,高效液相層析也可以用于純度和分子量測定。作為體外診斷試劑用的IVD原料,用銀染法染色后,純度一般要大于90%;用考馬斯亮藍染色后,純度一般都要大于95%。
  • 生物安全性
    人源抗原務必要求原料供應商確保HBsAg、HCV、HIV、TP呈陰性。
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